唐氏儿的特征

唐氏综合征也就是常说的21三体综合征，是一种常见的染色体疾病，病症涉及多种基因，故被称为“综合征”。“唐氏儿”的出现对家庭来说无疑是晴天霹雳，而且此类疾病很复杂，需要对此病症进行详细了解，在进行科学治疗。那么，唐氏儿的特征有哪些呢？是什么原因引起唐氏儿的呢？

唐氏儿的特征

孕早期筛查是专门针对“唐氏综合征”而开展的，可以有效的筛查，尽早发现病例终止妊娠。可能很多人都只是听说过唐氏儿，却对唐氏儿一知半解，更不了解唐氏儿的特征表现。那么，唐氏儿的特征有哪些呢？

1、唐氏儿患者刚出生就有明显的面部特征：眼距宽，鼻梁低，眼裂小，眼外侧上斜，舌常伸出口外，流涎较多。

2、基本在4～6岁才开始学说话，而且发音不准、口齿含糊不清、伴随有口吃的情况。

3、个子比较矮小，牙齿错位严重。手指比常人的更粗短；四肢短，四肢关节可过度弯曲。

4、动作发育缓慢，只能进行简单的动作执行，却依旧不协调，笨拙，走路摇摆不稳定。

5、经常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，情绪比较温和，也不排除有些存在情绪紧张的患者。

6、唐氏儿患者通常都患有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病，视力障碍，免疫力低下。

7、唐氏儿男女患者长大后会有所差异，男性不会有生育能力，而女性唐氏儿长大后有月经，并且有可能生育。

唐氏儿的检查

孕期检查是排除潜在威胁的最有效方式，因此从怀孕到宝宝出生，孕妈妈都会经历一系类的检查，唐氏儿也不例外。目前，防止唐氏儿出现的医学检查有段有很多中，包括最初的唐筛，到进一步确认的无创DNA、羊穿等等。

1、唐氏筛查

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。主要是通过化验孕妈妈的血液作为依据，经济、简单、无创伤。

2、无创DNA检测

采集孕妈妈外周血，提取游离DNA进行检查，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体。无创伤、无流产风险、高灵敏度。

3、羊水穿刺

运用新的医疗技术，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验，准确性最高。

孕妈妈可以根据自身的条件进行唐氏儿的检查方式的选择，不过为了宝宝的健康，小编还是建议孕妈妈们不要抱有侥幸的心理，一定要做好孕前检查，唐氏儿的检查更是不可忽视的项目。

唐氏儿是什么原因引起的

唐氏儿的出现可能会让一个原本幸福的家庭面临新的困扰，也会让宝宝的一生都存在困境中，因此，控制和减少唐氏儿的出现时关键。那么，唐氏儿是什么原因引起的呢？

1、遗传因素

遗传因素是唐氏综合症的主要原因，因为此病症就是遗传因素导致的缺陷疾病，是受父母遗传的影响，目前没有哭改变的方式。

2、致畸物质及疾病

随着社会的发展，各项科技都在进步，在快速改善生活质量的同时，也带来某些影响，比如辐射、农药、放射线等。

3、孕妈妈的年龄

孕妈妈的年龄是影响发病率的主要因素，随着年龄的增大，宝宝发病的机会也增高。因此高领产妇必须作产前诊断。

4、环境因素

虽说唐氏儿是因为遗传因素导致的疾病，但是长期生活的环境因素也是会有一定影响的，比如有害的生物、化学、物理、药物因素，所有孕妈妈需要注意生活环境。

唐氏儿出生后多久可以看出

唐氏儿宝宝的出面会让家庭面临困扰，也会让宝宝不幸。很多孕妈妈都会做孕期检查，排查唐氏儿。可还是会有唐氏儿宝宝的出现，那么，唐氏儿出生后多久可以看出来呢？

唐氏儿宝宝的特征比较明显，所有很多时候在唐氏儿宝宝出生以后，就可以根据宝宝的外观表现，进行初步的判断，当然这只是初步的，要确诊的话需要通过染色体检查。

随着医学的发展，在孕期的唐氏儿检查，就可以很好的排除唐氏儿，所有不需要等到宝宝出生再去做判断，因为目前并没有有效的治疗方法。

孕期诊断：在怀孕期间，孕妈妈可以选择医学方式，通过对染色体和羊水的检查，进行唐氏儿宝宝的排查。

新生儿诊断：新生儿出生后就可以通过唐氏儿外观特征来判断宝宝病情，不过确诊则需要进行染色体检查。

如何减少唐氏儿的出现

对于唐氏综合征来说，目前医学上还没有完全有效的治疗方式，因此，唐氏儿的出现会让家庭陷入两难，宝宝也会卷入与病残长期相伴的人生痛苦中。那么，如何减少唐氏儿的出现呢？

1、避免离电辐射：电子科技的进步丰富和简化了生活，却造成不同程度的辐射，因此，孕妈妈在远离有放射线的物质，尽量不要进行X线检查。

2、避免病毒感染：孕妈妈在怀孕期间要避免接触某些病症的患儿，比如水豆、麻疹等。

3、避免接触化学物质：化学物质会导致染色体变异，所有怀孕期间的孕妈妈们，一定要避免与化学物质的直接接触。

4、避免大量用药：很多孕妈妈在不知已经怀孕的情况下，会因为某些小斌就大量用药，或者在长达10个月的孕期，因为生病不谨慎用药，都会导致21-三体综合征儿的产生。

以上就是小编关于唐氏儿的特征的相关信息介绍，在这里建议孕妈妈们要加强孕妇保健，怀孕后要按照医生的嘱咐，定期进行检查，避免唐氏儿的出生。