日期:2024-03-02来源:妈妈好孕网人气:637+
测甲胎蛋白注意什么
甲胎蛋白是肝功能检查中的一个常见项目,是判断肝病患者是否发生癌变、孕妇胎儿是否健康的一个重要指标,因此,甲胎蛋白检查数据的准确性很关键。如果在测甲胎蛋白前没有注意以下事项,检查出来的结果可能会出现偏差阴影响诊断结果,所以想要进行甲胎蛋白检查的朋友,一定要了解清楚以下内容。
测甲胎蛋白注意事项:
1、空腹检查:甲胎蛋白为新生肝脏细胞所产生,受进食影响不大,但需要参考肝功能检查予临床判断,一般建议予空腹抽血检查。
2、注意饮食作息:检查前一天注意不要熬夜,最好是在11点前入睡。另外,体检前一天晚上吃得太油腻,很有可能造成甲胎蛋白一时的升高,因此检查前一天到检查开始期间,尽量避免进食油腻、刺激、重口味食物。
3、禁止饮酒:医师建议,每天有喝酒习惯的朋友如果进行甲胎蛋白检查,检查前3-7天最好禁止饮酒,因为酒精是导致出现甲胎蛋白偏高现象的一大原因。
4、检查后出现甲胎蛋白偏高或偏低的现象,不管患者有没有什么不良症状,一定要及时做全面的检查,判断引起甲胎蛋白异常的原因,不管患者有没有什么不良症状,一定要做全面的检查,判断引起甲胎蛋白偏高的原因,以免病情恶化危及到生命健康。
如何测甲胎蛋白
如何测甲胎蛋白?这是很多人都不了解的问题,不过对于预备期或是怀孕初期的孕妇来说,适当了解测甲胎蛋白的检查方法,对辅助产期检查有一定的好处。
百科在了解相关资讯后,接下来主要是为大家介绍目前已知的几种测甲胎蛋白的方法,具体内容如下:
1、双向琼脂扩散法
1970年以前主要用双向琼脂扩散法,其阳性率虽不高,但诊断原发性肝癌的特异性却较大。不过随着检测方法的不断改进和完善,双向琼脂扩散法检测甲胎蛋白的方法准确性已经不能满足需求。
2、放射免疫法
测甲胎蛋白一般通过抽血检查,最常用的检测方法就是放射免疫法。这个方法检测的甲胎蛋白正常值为0—25μg/L,如果超过25μg/L则为阳性,如果在25-400μg/L之间为低浓度阳性,超过400μg/L即为高浓度阳性。如果检查出阳性,则需要进一步做综合检查,结合定位检查如B超、CT、磁共振(MRI)和肝血管造影等作出诊断确定是否为肝癌疾病。
3、化学发光法
化学发光法也是检测甲胎蛋白的常用方法之一,其因操作简单、灵敏度高、特异性强等优点在临床上被广泛应用。另外,化学发光法相对于放射免疫法,其在测定上大大缩短了放映时间,而且没有放射性污染,满足临床需求。
4、其他方法
检测甲胎蛋白,临床上常用的方法还有、酶标法、酶标电泳法检测法等。一般认为,这些方法检查后得出的数值,>400毫微克/毫升,持续8周,而谷丙转氨酶正常,并排除妊娠和生殖腺胚胎瘤,可以确诊为原发性肝癌。
甲胎蛋白什么时候测
甲胎蛋白检测是一种辅助性的检查,即使是孕妈们,医生也是建议最好是要做该检查而不是强制性要求一定要测。但如果要做该项检查测试,甲胎蛋白什么时候测最好?
百科温馨提醒,甲胎蛋白检测一般在怀孕后的16-20周期间进行,因为母体血清中的甲胎蛋白通常在妊娠16周左右开始上升,到36周时逐渐下降。有部分的孕妇,在孕期12周,也会建议可以做甲胎蛋白检查。
甲胎蛋白检查的测定是一种无危险的血样检查,主要是测定血液中甲胎蛋白水平,从而发现是否有神经缺损、唐氏综合征、肾脏和肝脏疾病等。孕婴专家表示,孕妈们最好是进行甲胎蛋白检查,因为它能有效筛查胎儿一些主要的异常,再确定是否需要做羊膜腔穿刺术。
测甲胎蛋白异常怎么办
进行甲胎蛋白检查后,结果不外乎有三种,要么是甲胎蛋白正常,要么是甲胎蛋白偏高,再要么是甲胎蛋白偏低。后两者情况,我们一般称为是甲胎蛋白异常,面对甲胎蛋白异常时大家该怎么办?这就是涉及到测甲胎蛋白应对措施相关问题。
首先我们要知道,甲胎蛋白正常值是0-20ug/L。当发生肝癌时,会分泌甲胎蛋白,因此甲胎蛋白偏高常作为诊断原发性肝癌的标志。甲胎蛋白偏低,则是唐氏综合症的风险。
1、 甲胎蛋白偏高
甲胎蛋白偏高的原因有很多,如各种病毒性肝炎、肝损伤、充血性肝肿大等,因此甲胎蛋白偏高的患者一定要引起重视,及时到医院进行全面的检查,找出具体原因进行治疗,以免延误病情。
需要注意的是,孕期甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷,如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时,甲胎蛋白可由开放的神经管进入羊水而导致羊水中甲胎蛋白偏高明显。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中甲胎蛋白偏高。这些情况应对的措施是孕妇要进行详细的超声检查,以判断是否存在神经疾病。
2、甲胎蛋白偏低
甲胎蛋白偏低往往和检查过程中的一些因素有关,甲胎蛋白偏低如果是没有其他指标的异常,注意动态观察,同时建议要规律生活,均衡补充营养,之后再定期复查一次,了解情况。如果复查后甲胎蛋白依然偏低,或是其他指标也有异常的,则要结合其它检查综合分析。
需要注意的是,甲胎蛋白偏低可能有唐氏综合征的危险,所以建议可以做个羊水穿刺确定没有染色体的病变,再有针对性地进行治疗。
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