新生儿基因检测：是做还是不做？

新生儿的基因检测：背后的问题和争议

在新生儿病房外，家长和爷爷奶奶们常常会讨论一个问题：“你家孩子做过基因检测吗？”他们的回答是：“做了，报告几天后就出来了！”

新生儿基因检测的需求日益增加，这背后隐藏着一个复杂的问题。在各地，不少医院都大力推广新生儿遗传代谢性疾病筛查，家长们对这项检查表示不满。他们质疑这项检查是否是由商业机构鼓吹出来的，是否是国家卫生计生委规定的检查，还是类似前几年的微量元素检测一样，已经被国家卫生计生委叫停。

事实上，新生儿基因检测、预测疾病和健康状况仍然是一个医学界与商界之间存在争议的话题。在传统遗传学界，为了保护孩子们的“不知道”权益，并不鼓励披露给家长关于孩子长大成人后可能发病的风险。

目前，我国在全国范围内开展的新生儿疾病筛查仅限于遗传代谢性疾病和听力筛查两种。例如，先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等筛查项目是免费的。医生会在宝宝出生后的3天～7天内，充分喂养后采集足跟血。

然而，其他检测项目种类繁多，代理商机构的套餐繁多。哪些要做，哪些不用做，哪些免费，哪些多少钱，各地和医院做法不一，让家长们感到困惑。

从家长的角度来看，他们希望获得孩子的全部潜在健康风险信息。因此，作为检测机构，不能仅仅收取费用就结束，基因检测报告不仅是一份报告，它还包含一个风险提示，针对提示的家长们，可以从哪里获得咨询。家长们可能会像盲头苍蝇一样找医生，不知道挂哪个科室找什么医生。当然，这也需要相关的公正权威机构对其监督。

总之，作为家长，他们希望孩子的一切细节都能被了解，因此，他们希望进行基因检测。然而，他们希望做的清楚明白，有的放矢。