脉络丛囊肿跟几号染色体有关

孕妈妈在产检时，超声检查有时会提示“胎儿单侧或双侧脉络丛囊肿，建议定期复查或遗传咨询”。因为出现这种情况的胎儿可能有染色体异常。那么，脉络丛囊肿跟几号染色体有关呢?

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脉络丛囊肿跟几号染色体有关

单纯的脉络丛囊肿跟染色体无关，是胎儿的正常发育过程，但复杂形的脉络丛囊肿则可能跟18号染色体有关，这种情况的胎儿可能患有18三体综合征，建议做好是做羊水穿刺检查确认。

脉络丛囊肿在中孕胎儿中发生率为1%。在18三体的胎儿发生率为50%。18三体的胎儿中有10%以脉络丛囊肿为唯一的超声异常表现，但囊肿的大小、分布及数量同18三体发病危险性无关。

除此之外，脉络丛囊肿的胎儿发生21三体的危险性也会增高。

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脉络丛囊肿伴有染色体异常怎么办

脉络丛囊肿伴有染色体异常的胎儿很可能患有18-三体、21-三体症，这样的胎儿出生后会出现智力低下或其他畸形的情况，这样的胎儿出生后不能自理，且治疗费用大，对家庭和社会都是很大的负担，一般会建议终止妊娠。

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脉络丛囊肿怎么诊断

脉络丛囊肿主要是通过超声检查发现的。

典型超声表现为：脉络丛内边界清楚的圆形或椭圆形的无回声区。孕中期超声横切胎头显示侧脑室的前角或后角，脉络丛内出现直径≥2mm的边界清晰的无回声区即可诊断为胎儿脉络丛囊肿。

其他结构异常表现：

①孤立性脉络丛囊肿：除了脉络丛囊肿外超声声像图上再未发现其他结构异常;

②复杂性脉络丛囊肿：除了脉络丛囊肿外超声声像图上还同时伴有其他结构异常(如心脏畸形等结构异常)。