试管二代能不能做做唐筛？

　　什么是唐氏综合征？

　　唐氏综合征一般称为21-三体综合征，国内又称为先天愚型或Down综合征。是由于患者的21号染色体多出1条，导致患者体内共47条染色体（正常人46条），由此产生多种器官结构和功能异常的一种疾病。

　　唐氏综合征患者一般可活到成年，但由于智力障碍，他们需要长期接受看顾。唐氏综合征是染色体异常引起的，因此不能通过药物或手术治疗。虽属遗传性疾病，但大多数唐氏患儿的父母都是正常人。

　　产前诊断“告别”唐氏综合征！

　　随着医学科技的发展，产前的诊断可以最大几率的与这种疾病说拜拜！唐筛的主要检测方法包括血清学检查、超声检测和无创产前DNA检测 （NIPT）。

　　相对而言，血清学检查和超声检测成本较低，但是检出率不稳定（60~90%），且假阳性率非常高。

　　而羊水穿刺只能在具备相资质的医疗方能展开，而且手术本身会带来一定的感染、流产风险，加之费用较高，这都让一些怀有唐氏儿的孕妇望而止步。

　　无创产前DNA检测，则是利用孕妇外周血中胎儿游离DNA来检查胎儿有无染色体异常，准确率高达99%且无创伤性，最早可在孕11周进行。这种方法正越来越受孕妇欢迎。

　　NIPT被认为是目前筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征最敏感的技术，虽然检出率很高，但是依然是产前筛查的一种技术手段，不能做为产前最终诊断。

　　这些方法也是还要在怀孕之后，才能知道，那么有没有一种方法，在胚胎期就检测出来呢？

　　没错，就是PGS技术，它不仅可以筛查唐氏综合征，还可以筛查全部23对染色体的非整倍体异常及拷贝数变异。

　　准妈妈要怎么选？

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　　小于35岁的准妈妈，建议唐筛首选早唐，没条件就做中唐。但中唐的检出率大概只有60%-90%，且有一定的假阳性率。唐筛高风险需再做产前诊断；低风险也不代表完全正常，不过只要按时产检，大部分异常都可以提前发现。

　　>35岁或预产期时年龄到了35岁的准妈妈

　　建议不做中期（14-20周）唐氏筛查，有条件就做11-13 6周的早期唐筛，再加上B超测NT（颈部透明层），胎儿异常的检出率比较高。高龄准妈妈如果早唐高风险或医院没早唐，建议做羊穿；早唐低风险，也不代表没事，保险起见也建议做产前诊断。

　　尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。